Trifexis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

le spinosad, la milbémycine oxime

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

spinosad, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Chiens

المجال العلاجي:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, Endectocides

الخصائص العلاجية:

Pour le traitement et la prévention des puces (Ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (L5) Angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (L4, immature adulte, L5) et les adultes Ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte L5 et les adultes de Toxocara canis et adultes Toxascaris leonina) et trichures (adultes Trichuris vulpis).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE :
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION /DES LOTS, SI DIFFÉRENTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ROYAUME-UNI
Fabricant responsable de la libération des lots :
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ROYAUME-UNI
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3,9 à 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6,1 à 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9,5 à 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14,8 à
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23,2 à 36,0
kg)
Spinosad / milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbémycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbémycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbémycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinosad 1 040 mg/milbémycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinosad 1 620 mg/milbémycine oxime 27 mg
Les comprimés sont brun clair à marron, ronds et à croquer. La
liste suivante présente le code et le
nombre d’alvéoles gravées sur chacun des dosages de comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Ce médicament n'est plus autorisé
22
Comprimés 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3.9 – 6.0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6.1 – 9.4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Spinosad
Milbémycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés brun clair à marron, ronds, biconvexes, avec le code
gravé sur un côté et des alvéoles sur
l’autre.
La liste suivante présente le code et le nombre d’alvéoles
gravées sur chacun des dosages de
comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Comprimés de Trifexis 425 mg/7,1 mg :
4346 et 3 alvéoles
Comprimés de Trifexis 665 mg/11,1 mg :
4347 et pas d’alvéole
Comprimés de Trifexis 1 040 mg/17,4 mg :
4349 et 4 alvéoles
Comprimés de Trifexis 1 620 mg/27 mg :
4336 et 5 alvéoles
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement et la prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
) chez le chien
lorsqu’au moins l’une des indications suivantes s’applique de
manière concomitante :
-
Prévention de la dirofilariose (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
Prévention de l'angiostrongylose en diminuant le niveau
d’infestation due à
_Angiostrongylus _
_vasorum _
adulte immature (L5)
Ce médicament n'est
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات