Trifexis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

le spinosad, la milbémycine oxime

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited

ए.टी.सी कोड:

QP54AB51

INN (इंटरनेशनल नाम):

spinosad, milbemycin oxime

चिकित्सीय समूह:

Chiens

चिकित्सीय क्षेत्र:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, Endectocides

चिकित्सीय संकेत:

Pour le traitement et la prévention des puces (Ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (L5) Angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (L4, immature adulte, L5) et les adultes Ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte L5 et les adultes de Toxocara canis et adultes Toxascaris leonina) et trichures (adultes Trichuris vulpis).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Retiré

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                Ce médicament n'est plus autorisé
20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE :
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION /DES LOTS, SI DIFFÉRENTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ROYAUME-UNI
Fabricant responsable de la libération des lots :
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ROYAUME-UNI
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3,9 à 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6,1 à 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9,5 à 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14,8 à
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23,2 à 36,0
kg)
Spinosad / milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbémycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbémycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbémycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinosad 1 040 mg/milbémycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinosad 1 620 mg/milbémycine oxime 27 mg
Les comprimés sont brun clair à marron, ronds et à croquer. La
liste suivante présente le code et le
nombre d’alvéoles gravées sur chacun des dosages de comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Ce médicament n'est plus autorisé
22
Comprimés 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3.9 – 6.0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6.1 – 9.4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Spinosad
Milbémycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés brun clair à marron, ronds, biconvexes, avec le code
gravé sur un côté et des alvéoles sur
l’autre.
La liste suivante présente le code et le nombre d’alvéoles
gravées sur chacun des dosages de
comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Comprimés de Trifexis 425 mg/7,1 mg :
4346 et 3 alvéoles
Comprimés de Trifexis 665 mg/11,1 mg :
4347 et pas d’alvéole
Comprimés de Trifexis 1 040 mg/17,4 mg :
4349 et 4 alvéoles
Comprimés de Trifexis 1 620 mg/27 mg :
4336 et 5 alvéoles
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement et la prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
) chez le chien
lorsqu’au moins l’une des indications suivantes s’applique de
manière concomitante :
-
Prévention de la dirofilariose (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
Prévention de l'angiostrongylose en diminuant le niveau
d’infestation due à
_Angiostrongylus _
_vasorum _
adulte immature (L5)
Ce médicament n'est
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें