Trifexis

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2018
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2018

Aktivna sestavina:

le spinosad, la milbémycine oxime

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Chiens

Terapevtsko območje:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, Endectocides

Terapevtske indikacije:

Pour le traitement et la prévention des puces (Ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (L5) Angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (L4, immature adulte, L5) et les adultes Ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte L5 et les adultes de Toxocara canis et adultes Toxascaris leonina) et trichures (adultes Trichuris vulpis).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Retiré

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                Ce médicament n'est plus autorisé
20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE :
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION /DES LOTS, SI DIFFÉRENTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ROYAUME-UNI
Fabricant responsable de la libération des lots :
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ROYAUME-UNI
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3,9 à 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6,1 à 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9,5 à 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14,8 à
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23,2 à 36,0
kg)
Spinosad / milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbémycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbémycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbémycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinosad 1 040 mg/milbémycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinosad 1 620 mg/milbémycine oxime 27 mg
Les comprimés sont brun clair à marron, ronds et à croquer. La
liste suivante présente le code et le
nombre d’alvéoles gravées sur chacun des dosages de comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Ce médicament n'est plus autorisé
22
Comprimés 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3.9 – 6.0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6.1 – 9.4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Spinosad
Milbémycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés brun clair à marron, ronds, biconvexes, avec le code
gravé sur un côté et des alvéoles sur
l’autre.
La liste suivante présente le code et le nombre d’alvéoles
gravées sur chacun des dosages de
comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Comprimés de Trifexis 425 mg/7,1 mg :
4346 et 3 alvéoles
Comprimés de Trifexis 665 mg/11,1 mg :
4347 et pas d’alvéole
Comprimés de Trifexis 1 040 mg/17,4 mg :
4349 et 4 alvéoles
Comprimés de Trifexis 1 620 mg/27 mg :
4336 et 5 alvéoles
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement et la prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
) chez le chien
lorsqu’au moins l’une des indications suivantes s’applique de
manière concomitante :
-
Prévention de la dirofilariose (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
Prévention de l'angiostrongylose en diminuant le niveau
d’infestation due à
_Angiostrongylus _
_vasorum _
adulte immature (L5)
Ce médicament n'est
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov