Trifexis

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

le spinosad, la milbémycine oxime

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited

Codi ATC:

QP54AB51

Designació comuna internacional (DCI):

spinosad, milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

Chiens

Área terapéutica:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, Endectocides

indicaciones terapéuticas:

Pour le traitement et la prévention des puces (Ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (L5) Angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (L4, immature adulte, L5) et les adultes Ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte L5 et les adultes de Toxocara canis et adultes Toxascaris leonina) et trichures (adultes Trichuris vulpis).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                Ce médicament n'est plus autorisé
20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE :
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION /DES LOTS, SI DIFFÉRENTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ROYAUME-UNI
Fabricant responsable de la libération des lots :
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ROYAUME-UNI
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3,9 à 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6,1 à 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9,5 à 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14,8 à
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23,2 à 36,0
kg)
Spinosad / milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbémycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbémycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbémycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinosad 1 040 mg/milbémycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinosad 1 620 mg/milbémycine oxime 27 mg
Les comprimés sont brun clair à marron, ronds et à croquer. La
liste suivante présente le code et le
nombre d’alvéoles gravées sur chacun des dosages de comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Ce médicament n'est plus autorisé
22
Comprimés 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3.9 – 6.0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6.1 – 9.4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Spinosad
Milbémycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés brun clair à marron, ronds, biconvexes, avec le code
gravé sur un côté et des alvéoles sur
l’autre.
La liste suivante présente le code et le nombre d’alvéoles
gravées sur chacun des dosages de
comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Comprimés de Trifexis 425 mg/7,1 mg :
4346 et 3 alvéoles
Comprimés de Trifexis 665 mg/11,1 mg :
4347 et pas d’alvéole
Comprimés de Trifexis 1 040 mg/17,4 mg :
4349 et 4 alvéoles
Comprimés de Trifexis 1 620 mg/27 mg :
4336 et 5 alvéoles
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement et la prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
) chez le chien
lorsqu’au moins l’une des indications suivantes s’applique de
manière concomitante :
-
Prévention de la dirofilariose (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
Prévention de l'angiostrongylose en diminuant le niveau
d’infestation due à
_Angiostrongylus _
_vasorum _
adulte immature (L5)
Ce médicament n'est
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-10-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents