Tulissin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tulatromicin

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QJ01FA94

INN (الاسم الدولي):

tulathromycin

المجموعة العلاجية:

Cattle; Pigs; Sheep

المجال العلاجي:

Antibakterij za sistemsko uporabo

الخصائص العلاجية:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2020-04-24

نشرة المعلومات

                                35
B.
NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO
TULISSIN 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
FAREVA
Zone Industrielle de Pocé-sur-Cisse
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francija
V natisnjenem navodilu za uporabo zdravila mora biti navedeno ime in
naslov proizvajalca,
odgovornega za sproščanje zadevne serije.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Tulissin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra brezbarvna do rahlo obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj goveda (BRD), povzročenih
z
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus somni in Mycoplasma bovis_
, občutljivih na tulatromicin. Pred
uporabo proizvoda mora biti dokazana prisotnost bolezni v skupini.
37
Zdravljenje infekcioznega govejega keratokonjuktivitisa (IBK),
povzročenega z
_Moraxella bovis_
občutljivo na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj prašičev (SRD),
povzročenih z
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
in
_ _
_Bordetella bronchiseptica, _
občutljivih na tulatromicin. Pred uporabo proizvoda mora biti
dokazana
prisotnost bolezni v skupini. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini uporabite le v primeru, če
pričakujete razvoj bolezni v 2-3 dneh.
Ovce
Zdravljenje zgodnjih faz nalezljive šepavosti ovac (foot rot) v
povezavi z virulentno bakterijo
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
5.
KONTRAI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Tulissin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra brezbarvna do rahlo obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj goveda (BRD), povzročenih
z
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
in
_ Mycoplasma bovis_
, občutljivih
_ _
na tulatromicin. Pred
uporabo proizvoda mora biti dokazana prisotnost bolezni v skupini .
Zdravljenje infekcioznega govejega keratokonjuktivitisa (IBK),
povzročenega z
_Moraxella bovis_
občutljivo na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj prašičev (SRD),
povzročenih z
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
in
_ _
_Bordetella bronchiseptica, _
občutljivih na tulatromicin. Pred uporabo proizvoda mora biti
dokazana
prisotnost bolezni v skupini. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini uporabite le v primeru, če
pričakujete razvoj bolezni v 2-3 dneh.
Ovce
Zdravljenje zgodnjih faz nalezljive šepavosti ovac (foot rot) v
povezavi z virulentno bakterijo
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Pojavlja se navzkrižna odpornost z drugimi makrolidi. Ne uporabite
hkrati s protimikrobnimi zdravili s
podobnim načinom delovanja, kot so drugi makrolidi ali linkozamidi.
Ovce:
Učinkovitost protimikrobnega zdravljenja nalezljive šepavosti ovac
lahko zmanj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات