Tulissin

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
07-12-2021
下载 产品特点 (SPC)
07-12-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
26-06-2020

有效成分:

tulatromicin

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QJ01FA94

INN(国际名称):

tulathromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Antibakterij za sistemsko uporabo

疗效迹象:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2020-04-24

资料单张

                                35
B.
NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO
TULISSIN 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
FAREVA
Zone Industrielle de Pocé-sur-Cisse
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francija
V natisnjenem navodilu za uporabo zdravila mora biti navedeno ime in
naslov proizvajalca,
odgovornega za sproščanje zadevne serije.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Tulissin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra brezbarvna do rahlo obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj goveda (BRD), povzročenih
z
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus somni in Mycoplasma bovis_
, občutljivih na tulatromicin. Pred
uporabo proizvoda mora biti dokazana prisotnost bolezni v skupini.
37
Zdravljenje infekcioznega govejega keratokonjuktivitisa (IBK),
povzročenega z
_Moraxella bovis_
občutljivo na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj prašičev (SRD),
povzročenih z
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
in
_ _
_Bordetella bronchiseptica, _
občutljivih na tulatromicin. Pred uporabo proizvoda mora biti
dokazana
prisotnost bolezni v skupini. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini uporabite le v primeru, če
pričakujete razvoj bolezni v 2-3 dneh.
Ovce
Zdravljenje zgodnjih faz nalezljive šepavosti ovac (foot rot) v
povezavi z virulentno bakterijo
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
5.
KONTRAI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Tulissin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra brezbarvna do rahlo obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj goveda (BRD), povzročenih
z
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
in
_ Mycoplasma bovis_
, občutljivih
_ _
na tulatromicin. Pred
uporabo proizvoda mora biti dokazana prisotnost bolezni v skupini .
Zdravljenje infekcioznega govejega keratokonjuktivitisa (IBK),
povzročenega z
_Moraxella bovis_
občutljivo na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa dihalnih obolenj prašičev (SRD),
povzročenih z
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
in
_ _
_Bordetella bronchiseptica, _
občutljivih na tulatromicin. Pred uporabo proizvoda mora biti
dokazana
prisotnost bolezni v skupini. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini uporabite le v primeru, če
pričakujete razvoj bolezni v 2-3 dneh.
Ovce
Zdravljenje zgodnjih faz nalezljive šepavosti ovac (foot rot) v
povezavi z virulentno bakterijo
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Pojavlja se navzkrižna odpornost z drugimi makrolidi. Ne uporabite
hkrati s protimikrobnimi zdravili s
podobnim načinom delovanja, kot so drugi makrolidi ali linkozamidi.
Ovce:
Učinkovitost protimikrobnega zdravljenja nalezljive šepavosti ovac
lahko zmanj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-06-2020
资料单张 资料单张 德文 07-12-2021
产品特点 产品特点 德文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-06-2020
资料单张 资料单张 英文 07-12-2021
产品特点 产品特点 英文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-06-2020
资料单张 资料单张 法文 07-12-2021
产品特点 产品特点 法文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史