Tyenne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tocilizumab

متاح من:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC رمز:

L04AC07

INN (الاسم الدولي):

tocilizumab

المجموعة العلاجية:

immunosoppressori

المجال العلاجي:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

الخصائص العلاجية:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2023-09-15

نشرة المعلومات

                                139
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
140
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TYENNE 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Tocilizumab
▼Questo medicinale è soggetto a monitoraggio supplementare. Ciò
consentirà una rapida
identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Può aiutare
segnalando eventuali effetti
indesiderati. Vedere la fine del paragrafo 4 per come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA DATO QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, informi il medico o l’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Oltre a questo foglio illustrativo, le sarà consegnata una
SCHEDA DI ALLERTA PER IL PAZIENTE
, la quale
contiene importanti informazioni di sicurezza che lei deve conoscere
prima che le venga
somministrato Tyenne e durante il trattamento con Tyenne.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tyene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Tyenne
3.
Come viene somministrato Tyenne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tyenne
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È TYENNE E A COSA SERVE
Tyenne contiene la sostanza attiva tocilizumab, una proteina prodotta
da cellule immunitarie
specifiche (anticorpo monoclonale), che blocca l’azione di una
specifica proteina (citochina) chiamata
interleuchina-6. Questa proteina è coinvolta nei processi
infiammatori dell’organismo e il suo blocco
può ridurre l’infiammazione nel suo organismo. Tyenne aiuta a
ridurre i sintomi come il dolore e la
tumefazione delle articolazioni e può inoltre migliorare il suo
rendimento nelle attività quotidiane.
Tyenne ha dimostrato di rallentare il danno alla cartilagine e
all’osso delle articolazioni causato dalla
malattia e di miglior
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Questo medicinale è soggetto a monitoraggio aggiuntivo. Ciò
consentirà una rapida identificazione
di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare eventuali reazioni
avverse sospette. Vedere paragrafo 4.8 per come segnalare le reazioni
avverse
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Tyenne 20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun mL di concentrato contiene 20 mg di tocilizumab*.
Ciascun flaconcino contiene 80 mg di tocilizumab* in 4 mL (20 mg/mL).
Ciascun flaconcino contiene 200 mg di tocilizumab* in 10 mL (20
mg/mL).
Ciascun flaconcino contiene 400 mg di tocilizumab* in 20 mL (20
mg/mL).
*anticorpo monoclonale umanizzato IgG1 diretto contro il recettore
dell’interleuchina-6 (IL-6) umana,
prodotto in cellule di ovaio di criceto cinese (CHO) mediante la
tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione di aspetto limpido e da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TYENNE IN ASSOCIAZIONE CON METOTRESSATO (MTX) È INDICATO PER:
•
il trattamento dell'artrite reumatoide (AR) grave, attiva e
progressiva negli adulti non
precedentemente trattati con MTX
•
il trattamento dell’AR attiva da moderata a grave in pazienti adulti
che non abbiano risposto
adeguatamente o siano intolleranti a precedente terapia con uno o più
farmaci antireumatici
modificanti la malattia (DMARD) o antagonisti del fattore di necrosi
tumorale (TNF).
In questi pazienti Tyenne può essere somministrato in monoterapia in
caso di intolleranza a MTX o
quando sia inappropriato continuare un trattamento con MTX.
Tocilizumab ha dimostrato di ridurre la percentuale di progressione
del danno articolare, come
valutato mediante raggi X, e di migliorare le funzioni fisiche quando
somministrato in associazione
con met
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات