Tyenne

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tocilizumab

זמין מ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

קוד ATC:

L04AC07

INN (שם בינלאומי):

tocilizumab

קבוצה תרפויטית:

immunosoppressori

איזור תרפויטי:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

סממני תרפויטית:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2023-09-15

עלון מידע

                                139
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
140
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TYENNE 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Tocilizumab
▼Questo medicinale è soggetto a monitoraggio supplementare. Ciò
consentirà una rapida
identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Può aiutare
segnalando eventuali effetti
indesiderati. Vedere la fine del paragrafo 4 per come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA DATO QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, informi il medico o l’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Oltre a questo foglio illustrativo, le sarà consegnata una
SCHEDA DI ALLERTA PER IL PAZIENTE
, la quale
contiene importanti informazioni di sicurezza che lei deve conoscere
prima che le venga
somministrato Tyenne e durante il trattamento con Tyenne.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tyene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Tyenne
3.
Come viene somministrato Tyenne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tyenne
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È TYENNE E A COSA SERVE
Tyenne contiene la sostanza attiva tocilizumab, una proteina prodotta
da cellule immunitarie
specifiche (anticorpo monoclonale), che blocca l’azione di una
specifica proteina (citochina) chiamata
interleuchina-6. Questa proteina è coinvolta nei processi
infiammatori dell’organismo e il suo blocco
può ridurre l’infiammazione nel suo organismo. Tyenne aiuta a
ridurre i sintomi come il dolore e la
tumefazione delle articolazioni e può inoltre migliorare il suo
rendimento nelle attività quotidiane.
Tyenne ha dimostrato di rallentare il danno alla cartilagine e
all’osso delle articolazioni causato dalla
malattia e di miglior
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Questo medicinale è soggetto a monitoraggio aggiuntivo. Ciò
consentirà una rapida identificazione
di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare eventuali reazioni
avverse sospette. Vedere paragrafo 4.8 per come segnalare le reazioni
avverse
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Tyenne 20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun mL di concentrato contiene 20 mg di tocilizumab*.
Ciascun flaconcino contiene 80 mg di tocilizumab* in 4 mL (20 mg/mL).
Ciascun flaconcino contiene 200 mg di tocilizumab* in 10 mL (20
mg/mL).
Ciascun flaconcino contiene 400 mg di tocilizumab* in 20 mL (20
mg/mL).
*anticorpo monoclonale umanizzato IgG1 diretto contro il recettore
dell’interleuchina-6 (IL-6) umana,
prodotto in cellule di ovaio di criceto cinese (CHO) mediante la
tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione di aspetto limpido e da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TYENNE IN ASSOCIAZIONE CON METOTRESSATO (MTX) È INDICATO PER:
•
il trattamento dell'artrite reumatoide (AR) grave, attiva e
progressiva negli adulti non
precedentemente trattati con MTX
•
il trattamento dell’AR attiva da moderata a grave in pazienti adulti
che non abbiano risposto
adeguatamente o siano intolleranti a precedente terapia con uno o più
farmaci antireumatici
modificanti la malattia (DMARD) o antagonisti del fattore di necrosi
tumorale (TNF).
In questi pazienti Tyenne può essere somministrato in monoterapia in
caso di intolleranza a MTX o
quando sia inappropriato continuare un trattamento con MTX.
Tocilizumab ha dimostrato di ridurre la percentuale di progressione
del danno articolare, come
valutato mediante raggi X, e di migliorare le funzioni fisiche quando
somministrato in associazione
con met
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים