Tyenne

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tocilizumab

Доступна с:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

код АТС:

L04AC07

ИНН (Международная Имя):

tocilizumab

Терапевтическая группа:

immunosoppressori

Терапевтические области:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

Терапевтические показания :

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2023-09-15

тонкая брошюра

                                139
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
140
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TYENNE 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Tocilizumab
▼Questo medicinale è soggetto a monitoraggio supplementare. Ciò
consentirà una rapida
identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Può aiutare
segnalando eventuali effetti
indesiderati. Vedere la fine del paragrafo 4 per come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA DATO QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, informi il medico o l’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Oltre a questo foglio illustrativo, le sarà consegnata una
SCHEDA DI ALLERTA PER IL PAZIENTE
, la quale
contiene importanti informazioni di sicurezza che lei deve conoscere
prima che le venga
somministrato Tyenne e durante il trattamento con Tyenne.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tyene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Tyenne
3.
Come viene somministrato Tyenne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tyenne
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È TYENNE E A COSA SERVE
Tyenne contiene la sostanza attiva tocilizumab, una proteina prodotta
da cellule immunitarie
specifiche (anticorpo monoclonale), che blocca l’azione di una
specifica proteina (citochina) chiamata
interleuchina-6. Questa proteina è coinvolta nei processi
infiammatori dell’organismo e il suo blocco
può ridurre l’infiammazione nel suo organismo. Tyenne aiuta a
ridurre i sintomi come il dolore e la
tumefazione delle articolazioni e può inoltre migliorare il suo
rendimento nelle attività quotidiane.
Tyenne ha dimostrato di rallentare il danno alla cartilagine e
all’osso delle articolazioni causato dalla
malattia e di miglior
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Questo medicinale è soggetto a monitoraggio aggiuntivo. Ciò
consentirà una rapida identificazione
di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare eventuali reazioni
avverse sospette. Vedere paragrafo 4.8 per come segnalare le reazioni
avverse
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Tyenne 20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun mL di concentrato contiene 20 mg di tocilizumab*.
Ciascun flaconcino contiene 80 mg di tocilizumab* in 4 mL (20 mg/mL).
Ciascun flaconcino contiene 200 mg di tocilizumab* in 10 mL (20
mg/mL).
Ciascun flaconcino contiene 400 mg di tocilizumab* in 20 mL (20
mg/mL).
*anticorpo monoclonale umanizzato IgG1 diretto contro il recettore
dell’interleuchina-6 (IL-6) umana,
prodotto in cellule di ovaio di criceto cinese (CHO) mediante la
tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione di aspetto limpido e da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TYENNE IN ASSOCIAZIONE CON METOTRESSATO (MTX) È INDICATO PER:
•
il trattamento dell'artrite reumatoide (AR) grave, attiva e
progressiva negli adulti non
precedentemente trattati con MTX
•
il trattamento dell’AR attiva da moderata a grave in pazienti adulti
che non abbiano risposto
adeguatamente o siano intolleranti a precedente terapia con uno o più
farmaci antireumatici
modificanti la malattia (DMARD) o antagonisti del fattore di necrosi
tumorale (TNF).
In questi pazienti Tyenne può essere somministrato in monoterapia in
caso di intolleranza a MTX o
quando sia inappropriato continuare un trattamento con MTX.
Tocilizumab ha dimostrato di ridurre la percentuale di progressione
del danno articolare, come
valutato mediante raggi X, e di migliorare le funzioni fisiche quando
somministrato in associazione
con met
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов