Zonegran

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zonisamid

متاح من:

Amdipharm Limited

ATC رمز:

N03AX15

INN (الاسم الدولي):

zonisamide

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Epilepsije, delno

الخصائص العلاجية:

Zonegran je označen kot:monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih šest let in zgoraj.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2005-03-10

نشرة المعلومات

                                68
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm Limited
3 Burlington Road,
Dublin 4, D04 RD68,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/307/001
14 kapsul
EU/1/04/307/005
28 kapsul
EU/1/04/307/002
56 kapsul
EU/1/04/307/013
84 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zonegran 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
69
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 25 mg trde kapsule
zonisamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
70
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 50 mg trde kapsule
zonisamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Hidrogenirano rastlinsko olje (sojino).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
84 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
71
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm Limited
3 Burlington Road,
Dublin 4, D04 RD68,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg zonisamida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 0,75 mg hidrogeniranega rastlinskega olja
(sojinega).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bel, neprozoren spodnji del kapsule z belim neprozornim zgornjim delom
kapsule, na katerem je
natisnjeno ''ZONEGRAN 25'' v črni barvi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zonegran je indicirano kot:
monoterapija za zdravljenje parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez
nje pri bolnikih z na novo diagnosticirano epilepsijo (glejte poglavje
5.1);
adjuvantna terapija pri zdravljenju parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali
brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje – odrasli
_ _
_Stopnjevanje in vzdrževanje odmerka _
Zdravilo Zonegran se lahko uporablja kot monoterapija ali se doda že
obstoječi terapiji pri odraslih.
Odmerek naj se prilagaja na osnovi kliničnih učinkov. Priporočeni
stopnjevani in vzdrževalni odmerki
so navedeni v preglednici 1. Nekateri bolniki pa se odzivajo tudi na
manjše odmerke, predvsem tisti,
ki ne prejemajo induktorjev CYP3A4.
_Odtegnitev zdravila Zonegran _
Ko želimo zdravljenje z zdravilom Zonegran prekiniti, moramo to
storiti postopoma (glejte poglavje
4.4). V kliničnih študijah pri odraslih so odmerek zdravila Zonegran
zmanjševali po 100 mg na teden s
sočasno prilagoditvijo odmerkov drugih antiepileptičnih zdravil (po
potrebi).
3
PREGLEDNICA 1
ODRASLI – PRIPOROČENI REŽIM STOPNJEVANJA ODMERKA IN VZDRŽEVALNEGA
ODMERKA
REŽIM ZDRAVLJENJA
FAZA TITRIRANJA
OBIČAJNI VZDRŽEVALNI
ODMEREK
MONOTERAPIJA
– na
novo diagnosticirani
odrasli bolniki
1. + 2. TEDEN
3. + 4. TEDEN
5. + 6. TEDEN
300 mg na dan
(enkrat na dan).
Če je potreben višji
odmerek: povečujte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات