Zonegran

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zonisamid

Disponibbli minn:

Amdipharm Limited

Kodiċi ATC:

N03AX15

INN (Isem Internazzjonali):

zonisamide

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Epilepsije, delno

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zonegran je označen kot:monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih šest let in zgoraj.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-03-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm Limited
3 Burlington Road,
Dublin 4, D04 RD68,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/307/001
14 kapsul
EU/1/04/307/005
28 kapsul
EU/1/04/307/002
56 kapsul
EU/1/04/307/013
84 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zonegran 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
69
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 25 mg trde kapsule
zonisamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
70
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 50 mg trde kapsule
zonisamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Hidrogenirano rastlinsko olje (sojino).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
84 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
71
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm Limited
3 Burlington Road,
Dublin 4, D04 RD68,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg zonisamida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 0,75 mg hidrogeniranega rastlinskega olja
(sojinega).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bel, neprozoren spodnji del kapsule z belim neprozornim zgornjim delom
kapsule, na katerem je
natisnjeno ''ZONEGRAN 25'' v črni barvi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zonegran je indicirano kot:
monoterapija za zdravljenje parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez
nje pri bolnikih z na novo diagnosticirano epilepsijo (glejte poglavje
5.1);
adjuvantna terapija pri zdravljenju parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali
brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje – odrasli
_ _
_Stopnjevanje in vzdrževanje odmerka _
Zdravilo Zonegran se lahko uporablja kot monoterapija ali se doda že
obstoječi terapiji pri odraslih.
Odmerek naj se prilagaja na osnovi kliničnih učinkov. Priporočeni
stopnjevani in vzdrževalni odmerki
so navedeni v preglednici 1. Nekateri bolniki pa se odzivajo tudi na
manjše odmerke, predvsem tisti,
ki ne prejemajo induktorjev CYP3A4.
_Odtegnitev zdravila Zonegran _
Ko želimo zdravljenje z zdravilom Zonegran prekiniti, moramo to
storiti postopoma (glejte poglavje
4.4). V kliničnih študijah pri odraslih so odmerek zdravila Zonegran
zmanjševali po 100 mg na teden s
sočasno prilagoditvijo odmerkov drugih antiepileptičnih zdravil (po
potrebi).
3
PREGLEDNICA 1
ODRASLI – PRIPOROČENI REŽIM STOPNJEVANJA ODMERKA IN VZDRŽEVALNEGA
ODMERKA
REŽIM ZDRAVLJENJA
FAZA TITRIRANJA
OBIČAJNI VZDRŽEVALNI
ODMEREK
MONOTERAPIJA
– na
novo diagnosticirani
odrasli bolniki
1. + 2. TEDEN
3. + 4. TEDEN
5. + 6. TEDEN
300 mg na dan
(enkrat na dan).
Če je potreben višji
odmerek: povečujte
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti