Fetcroja

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cefiderocol sulfāts tosilate

Предлага се от:

Shionogi B.V.

АТС код:

J01D

INN (Международно Name):

cefiderocol

Терапевтична група:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтична област:

Gram-Negatīvo Baktēriju Infekcijas

Терапевтични показания:

Fetcroja ir indicēts, lai ārstētu infekcijas, ko izraisa pret aerobikas Gram-negatīvo organismu pieaugušajiem ar ierobežotu ārstēšanas iespējas (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2020-04-23

Листовка

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FETCROJA 1
G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
_cefiderocol_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS
u
ZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fetcroja un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fetcroja saņemšanas
3.
Kā lieto Fetcroja
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fetcroja
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FETCROJA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fetcroja satur aktīvo vielu cefiderokolu. Tās ir antibiotiskas
zāles, kas pieder antibiotiku grupai, ko
sauc par cefalosporīniem. Antibiotikas palīdz cīnīties ar
baktērijām, kas izraisa infekcijas.
Fetcroja lieto pieaugušajiem, lai ārstētu infekcijas, ko izraisa
noteikta veida baktērijas, ja citas
antibiotikas nevar lietot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FETCROJA SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET FETCROJA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir
ALERĢIJA PRET CEFIDEROKOLU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir
ALERĢIJA PRET CITĀM ANTIBIOTIKĀM,
kas pazīstamas kā cefalosporīni;

ja Jums ir bijusi
SMAGA ALERĢISKA REAKCIJA PRET NOTEIKTĀM ANTIBIOTIKĀM
, piemēram,
penicilīniem vai karbapenēmiem. Šīs reakcijas var ietvert stipru
ādas lobīšanos, plaukstu, sejas,
pēdu, l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fetcroja 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur cefiderokola sulfāta tosilātu, kas ir
ekvivalents 1 g cefiderokola (_cefiderocol_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 7,64 mmol nātrija (apmēram 176 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
No balta līdz gandrīz baltam pulverim.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fetcroja ir paredzēta aerobu gramnegatīvu organismu izraisītu
infekciju ārstēšanai pieaugušajiem ar
ierobežotām ārstēšanas iespējām (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie norādījumi par antibakteriālo līdzekļu
pareizu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN
LIETOŠANAS VEIDS
To pacientu ārstēšanai, kam ir ierobežotas ārstēšanas
iespējas, Fetcroja ieteicams lietot tikai pēc
konsultēšanās ar ārstu, kuram ir atbilstoša pieredze infekcijas
slimību ārstēšanā.
Devas
1.
TABULA. FETCROJA IETEICAMĀ DEVA
1 PACIENTIEM,
KAM KREATINĪNA KLĪRENSS (CRCL) IR ≥ 90 ML/MIN
2
NIERU DARBĪBA
DEVA
BIEŽUMS
ĀRSTĒŠANAS
ILGUMS
Normāla nieru darbība
2 g
Ik pēc
8 stundām
Ilgums
atbilstoši
infekcijas
vietai
3
(CrCL no ≥ 90 līdz < 120 ml/min)
Palielināts klīrenss caur nierēm
2 g
Ik pēc
6 stundām
Ilgums
atbilstoši
infekcijas
vietai
3
(CrCL ≥ 120 ml/min)
1
Jālieto kopā ar antibakteriālajiem līdzekļiem, kas iedarbojas
pret anaerobajiem patogēniem un/vai
grampozitīviem patogēniem, ja zināms vai domājams, ka tie veicin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-05-2020
Листовка Листовка испански 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2023
Листовка Листовка чешки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2023
Листовка Листовка датски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2023
Листовка Листовка немски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2023
Листовка Листовка естонски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2023
Листовка Листовка гръцки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2023
Листовка Листовка английски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-05-2020
Листовка Листовка френски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2023
Листовка Листовка италиански 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-05-2020
Листовка Листовка литовски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2023
Листовка Листовка унгарски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2023
Листовка Листовка малтийски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-05-2020
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-05-2020
Листовка Листовка полски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2023
Листовка Листовка португалски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-05-2020
Листовка Листовка румънски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2023
Листовка Листовка словашки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2023
Листовка Листовка словенски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-05-2020
Листовка Листовка фински 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2023
Листовка Листовка шведски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2023
Листовка Листовка норвежки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2023
Листовка Листовка исландски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2023
Листовка Листовка хърватски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-05-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите