Insulin Human Winthrop

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична област:

Diabete mellito

Терапевтични показания:

Diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. Insulina umana Winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2007-01-17

Листовка

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2018
Листовка Листовка испански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-04-2018
Листовка Листовка чешки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-04-2018
Листовка Листовка датски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-04-2018
Листовка Листовка немски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2018
Листовка Листовка естонски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-04-2018
Листовка Листовка гръцки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2018
Листовка Листовка английски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-04-2018
Листовка Листовка френски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2018
Листовка Листовка латвийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2018
Листовка Листовка литовски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2018
Листовка Листовка унгарски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2018
Листовка Листовка малтийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2018
Листовка Листовка полски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2018
Листовка Листовка португалски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2018
Листовка Листовка румънски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2018
Листовка Листовка словашки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2018
Листовка Листовка словенски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2018
Листовка Листовка фински 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2018
Листовка Листовка шведски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2018
Листовка Листовка норвежки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-04-2018
Листовка Листовка исландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-04-2018
Листовка Листовка хърватски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите