Insulin Human Winthrop

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci usati nel diabete

Gydymo sritis:

Diabete mellito

Terapinės indikacijos:

Diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. Insulina umana Winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-04-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją