Insulin Human Winthrop

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito

Terapötik endikasyonlar:

Diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. Insulina umana Winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin