Insulin Human Winthrop

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito

Wskazania:

Diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. Insulina umana Winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2007-01-17

Ulotka dla pacjenta

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un
flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di
soluzione iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina. Ogni UI
(Unità Internazionale) corrisponde a
0,035 mg di insulina umana anidra.
Insulin Human Winthrop Rapid è una soluzione neutra di insulina
(insulina regolare).
L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in un flaconcino
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico. Insulin Human Winthrop
Rapid è anche idonea per il trattamento del coma iperglicemico e
della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre, intra e postoperatoria nei pazienti
con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina
(dosi e tempi di somministrazione) devono essere determinati
individualmente e modificati secondo la
dieta, l'attività fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione_
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di
insulina varia spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La
richiesta metabolica basale è
compresa tra il 40% ed il 60% della richiesta totale quotidiana.
Insulin Human Winthrop Rapid viene
iniettata per via sottocutanea 15 - 20 minuti prima di un pasto.
Nel trattamento di gravi iperglicemie o chetoacidosi in particolare,
la somministraz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem