Libmeldy

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

atidarsagene autotemcel

Предлага се от:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

АТС код:

N07

INN (Международно Name):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Терапевтична група:

Andra nervsystemet droger

Терапевтична област:

Leukodystrophy, Metachromatic

Терапевтични показания:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2020-12-17

Листовка

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN ELLER VÅRDGIVAREN
LIBMELDY 2–10
×
10
6
CELLER/ML INFUSIONSVÄTSKA, DISPERSION
ATIDARSAGENE AUTOTEMCEL
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar ditt barn
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare eller
sjuksköterska.
-
Ditt barns läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig ett
patientkort. Läs det noggrant och följ
instruktionerna i det.
-
Visa alltid patientkortet för läkaren eller sjuksköterskan när
ditt barn träffar dem eller om ditt barn
kommer till sjukhuset.
-
Om ditt barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Libmeldy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Libmeldy
3.
Hur Libmeldy ges
4.
Eventuella biverkningar
Biverkningar av konditioneringsläkemedlet
Biverkningar av Libmeldy
5.
Hur Libmeldy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIBMELDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LIBMELDY ÄR
Libmeldy är en typ av läkemedel som kallas
GENTERAPI
. Det framställs särskilt för ditt barn, från ditt
barns egen egna blodkroppar.
VAD LIBMELDY ANVÄNDS FÖR
Libmeldy används för att behandla ett svårt tillstånd som kallas
metakromatisk leukodystrofi (MLD)
-
hos barn med ”seninfantil” eller ”tidig juvenil” form av
sjukdomen som ännu inte utvecklat några
tecken eller symtom,
-
hos barn med ”tidig juvenil” form av sjukdom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Libmeldy 2–10
x
10
6
celler/ml infusionsvätska, dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Libmeldy (atidarsagene autotemcel) är en genetiskt modifierad autolog
CD34
+
-cellberikad population
som innehåller hematopoetiska stam- och progenitorceller (HSPC)
transducerade
_ex vivo_
med en
lentiviral vektor som uttrycker den humana arylsulfatas A-genen
(ARSA).
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje patientspecifik infusionspåse av Libmeldy innehåller
atidarsagene autotemcel bestående av en
tillverkningssatsberoende koncentration av en cellpopulation berikad
med genetriskt modifierade
autologa CD34
+
-celler.
Läkemedlet är förpackat i en eller flera infusionspåsar som
sammanlagt innehåller en dispersion av
2-10 x 10
6
celler/ml av en livsduglig CD34
+
-berikad cellpopulation suspenderad i en
kryokonserverande lösning.
Varje infusionspåse innehåller 10–20 ml Libmeldy.
Den kvantitativa informationen om läkemedlet, inklusive antalet
infusionspåsar (se avsnitt 6) som ska
administreras visas i informationsbladet om tillverkningssatsen
placerat inuti locket till kryobehållaren
som används för transport.
Hjälpämnen med känd effekt
Detta läkemedel innehåller 3,5 mg natrium per ml och 55 mg
dimetylsulfoxid (DMSO) per ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, dispersion
En klar till lätt grumlig, färglös till gul eller rosa dispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Libmeldy är avsett för behandling av metakromatisk leukodystrofi
(MLD) som kännetecknas av
bialleliska mutationer i arylsulfatas A-genen (ARSA), med sänkt
ARSA-enzymaktivitet 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2020
Листовка Листовка испански 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-04-2023
Листовка Листовка чешки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-04-2023
Листовка Листовка датски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-04-2023
Листовка Листовка немски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-04-2023
Листовка Листовка естонски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-04-2023
Листовка Листовка гръцки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-04-2023
Листовка Листовка английски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2020
Листовка Листовка френски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-04-2023
Листовка Листовка италиански 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2020
Листовка Листовка латвийски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2020
Листовка Листовка литовски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-04-2023
Листовка Листовка унгарски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-04-2023
Листовка Листовка малтийски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2020
Листовка Листовка полски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-04-2023
Листовка Листовка португалски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2020
Листовка Листовка румънски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-04-2023
Листовка Листовка словашки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-04-2023
Листовка Листовка словенски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2020
Листовка Листовка фински 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-04-2023
Листовка Листовка норвежки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-04-2023
Листовка Листовка исландски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-04-2023
Листовка Листовка хърватски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите