Libmeldy

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2020

有效成分:

atidarsagene autotemcel

可用日期:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC代码:

N07

INN(国际名称):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

治疗组:

Andra nervsystemet droger

治疗领域:

Leukodystrophy, Metachromatic

疗效迹象:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN ELLER VÅRDGIVAREN
LIBMELDY 2–10
×
10
6
CELLER/ML INFUSIONSVÄTSKA, DISPERSION
ATIDARSAGENE AUTOTEMCEL
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar ditt barn
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare eller
sjuksköterska.
-
Ditt barns läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig ett
patientkort. Läs det noggrant och följ
instruktionerna i det.
-
Visa alltid patientkortet för läkaren eller sjuksköterskan när
ditt barn träffar dem eller om ditt barn
kommer till sjukhuset.
-
Om ditt barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Libmeldy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Libmeldy
3.
Hur Libmeldy ges
4.
Eventuella biverkningar
Biverkningar av konditioneringsläkemedlet
Biverkningar av Libmeldy
5.
Hur Libmeldy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIBMELDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LIBMELDY ÄR
Libmeldy är en typ av läkemedel som kallas
GENTERAPI
. Det framställs särskilt för ditt barn, från ditt
barns egen egna blodkroppar.
VAD LIBMELDY ANVÄNDS FÖR
Libmeldy används för att behandla ett svårt tillstånd som kallas
metakromatisk leukodystrofi (MLD)
-
hos barn med ”seninfantil” eller ”tidig juvenil” form av
sjukdomen som ännu inte utvecklat några
tecken eller symtom,
-
hos barn med ”tidig juvenil” form av sjukdom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Libmeldy 2–10
x
10
6
celler/ml infusionsvätska, dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Libmeldy (atidarsagene autotemcel) är en genetiskt modifierad autolog
CD34
+
-cellberikad population
som innehåller hematopoetiska stam- och progenitorceller (HSPC)
transducerade
_ex vivo_
med en
lentiviral vektor som uttrycker den humana arylsulfatas A-genen
(ARSA).
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje patientspecifik infusionspåse av Libmeldy innehåller
atidarsagene autotemcel bestående av en
tillverkningssatsberoende koncentration av en cellpopulation berikad
med genetriskt modifierade
autologa CD34
+
-celler.
Läkemedlet är förpackat i en eller flera infusionspåsar som
sammanlagt innehåller en dispersion av
2-10 x 10
6
celler/ml av en livsduglig CD34
+
-berikad cellpopulation suspenderad i en
kryokonserverande lösning.
Varje infusionspåse innehåller 10–20 ml Libmeldy.
Den kvantitativa informationen om läkemedlet, inklusive antalet
infusionspåsar (se avsnitt 6) som ska
administreras visas i informationsbladet om tillverkningssatsen
placerat inuti locket till kryobehållaren
som används för transport.
Hjälpämnen med känd effekt
Detta läkemedel innehåller 3,5 mg natrium per ml och 55 mg
dimetylsulfoxid (DMSO) per ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, dispersion
En klar till lätt grumlig, färglös till gul eller rosa dispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Libmeldy är avsett för behandling av metakromatisk leukodystrofi
(MLD) som kännetecknas av
bialleliska mutationer i arylsulfatas A-genen (ARSA), med sänkt
ARSA-enzymaktivitet 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 17-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 17-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 17-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2020
资料单张 资料单张 德文 17-04-2023
产品特点 产品特点 德文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 17-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2020
资料单张 资料单张 英文 17-04-2023
产品特点 产品特点 英文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2020
资料单张 资料单张 法文 17-04-2023
产品特点 产品特点 法文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 17-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 17-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 17-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 17-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 17-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 17-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2020

查看文件历史