Provenge

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Предлага се от:

Dendreon UK Ltd

АТС код:

L03AX17

INN (Международно Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Терапевтична група:

Other immunostimulants

Терапевтична област:

Prostatas audzēji

Терапевтични показания:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2013-09-06

Листовка

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2015
Листовка Листовка испански 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2015
Листовка Листовка чешки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2015
Листовка Листовка датски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2015
Листовка Листовка немски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2015
Листовка Листовка естонски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2015
Листовка Листовка гръцки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2015
Листовка Листовка английски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2015
Листовка Листовка френски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2015
Листовка Листовка италиански 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2015
Листовка Листовка литовски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2015
Листовка Листовка унгарски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2015
Листовка Листовка малтийски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2015
Листовка Листовка полски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2015
Листовка Листовка португалски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2015
Листовка Листовка румънски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2015
Листовка Листовка словашки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2015
Листовка Листовка словенски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2015
Листовка Листовка фински 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2015
Листовка Листовка шведски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2015
Листовка Листовка норвежки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2015
Листовка Листовка исландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2015
Листовка Листовка хърватски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2015

Преглед на историята на документите