Provenge

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2015

Aktiva substanser:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Tillgänglig från:

Dendreon UK Ltd

ATC-kod:

L03AX17

INN (International namn):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapeutisk grupp:

Other immunostimulants

Terapiområde:

Prostatas audzēji

Terapeutiska indikationer:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2013-09-06

Bipacksedel

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2015

Visa dokumenthistorik