Provenge

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Διαθέσιμο από:

Dendreon UK Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L03AX17

INN (Διεθνής Όνομα):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Θεραπευτική ομάδα:

Other immunostimulants

Θεραπευτική περιοχή:

Prostatas audzēji

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 1

Καθεστώς αδειοδότησης:

Atsaukts

Ημερομηνία της άδειας:

2013-09-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 19-05-2015
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 19-05-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 19-05-2015

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων