Silgard

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

papilomavirus uman tip 6, proteina L1, papilomavirus uman tip 11 proteina L1, papilomavirus uman de tip 16 proteina L1, papilomavirus uman tip 18 proteina L1

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd

АТС код:

J07BM01

INN (Международно Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Терапевтична група:

vaccinuri

Терапевтична област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Терапевтични показания:

Silgard este un vaccin utilizat la vârsta de 9 ani pentru prevenirea:leziuni genitale precanceroase (cervicale, vulvare și vaginale), premaligne leziunilor anale, cancer de col uterin și cancer anal cauzal legate de anumite oncogene de Papilomavirus Uman (HPV), tipurile;veruci genitale (condyloma acuminata) cauzal legate de anumite tipuri de HPV. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind datele care susțin această indicație. Utilizarea de Silgard ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2006-09-19

Листовка

                                38
B. PROSPECTUL
(FLACON)
Medicamentul nu mai este autorizat
39
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SILGARD SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin papilomavirus uman [Tipurile 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
VACCINAREA DUMNEAVOASTRĂ SAU A
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
sau farmacistului.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
sau farmacistului. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Silgard şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Silgard
3.
Cum se administrează Silgard
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silgard
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILGARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Silgard este un vaccin. Vaccinarea cu Silgard are scopul de a proteja
împotriva bolilor determinate de
papilomavirusul uman (HPV), tipurile 6, 11, 16 şi 18.
Aceste boli includ leziunile precanceroase ale organelor genitale
feminine (cervixul, vulva şi vaginul);
leziunile precanceroase ale anusului şi verucile genitale la
bărbaţi şi femei; cancerele cervicale şi
anale. HPV tipurile 16 şi 18 sunt responsabile de aproximativ 70%
dintre cazurile de cancer cervical,
75-80% dintre cazurile de cancer anal; 70% dintre leziunile
precanceroase ale vulvei şi vaginului
determinate de HPV; 75% dintre leziunile precanceroase ale anusului
determinate de HPV. HPV
tipurile 6 şi 11 sunt responsabile de aproximativ 90% dintre cazurile
de veruci genitale.
Silgard are scopul de a preveni apariţia acestor boli. Vaccinul nu
este utilizat pentru a trata bolile
determinate de HPV. Silgard nu are niciun efect la persoanele care
deja prezintă o infecţie persistentă
sau boală asociată oricărui tip de HPV din
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silgard suspensie injectabilă.
Silgard suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin papilomavirus uman [Tipurile 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbit).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine aproximativ:
Papilomavirus uman
1
tip 6, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 11, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 16, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 18, proteina L1
2,3
20 micrograme.
1
Papilomavirus uman = HPV.
2
proteina L1, sub formă de particule asemănătoare virusului,
produsă pe celule de drojdie
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (tulpina 1895)) prin
tehnologie ADN recombinant.
3
adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant
(0,225 miligrame Al).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Silgard suspensie injectabilă.
Silgard suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Înainte de agitare, Silgard poate apărea ca un lichid limpede, cu un
precipitat alb. După ce este
complet agitat, este un lichid alb, tulbure.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Silgard este un vaccin care poate fi utilizat începând de la vârsta
de 9 ani pentru prevenirea:
-
leziunilor genitale precanceroase (cervicale, vulvare şi vaginale),
leziunilor anale precanceroase,
cancerelor cervicale şi cancerelor anale determinate de anumite
tipuri oncogene de
Papilomavirusuri umane (HPV)
-
verucilor genitale (condyloma acuminata) determinate de tipurile
specifice de HPV.
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru informaţii importante privind datele de
susţinere ale acestei indicaţii.
Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Persoane cu vârsta cuprinsă între 9 şi 13 ani inclusiv_
Silgard poate fi administrat conform unei scheme cu 2 doze (0,5 ml la
0, 6 luni) (vezi pct. 5.1).
Dacă
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-04-2019
Листовка Листовка испански 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-04-2019
Листовка Листовка чешки 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-04-2019
Листовка Листовка датски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-04-2019
Листовка Листовка немски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-04-2019
Листовка Листовка естонски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-04-2019
Листовка Листовка гръцки 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-04-2019
Листовка Листовка английски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-04-2019
Листовка Листовка френски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-04-2019
Листовка Листовка италиански 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-04-2019
Листовка Листовка латвийски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-04-2019
Листовка Листовка литовски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-04-2019
Листовка Листовка унгарски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-04-2019
Листовка Листовка малтийски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-04-2019
Листовка Листовка полски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-04-2019
Листовка Листовка португалски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-04-2019
Листовка Листовка словашки 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-04-2019
Листовка Листовка словенски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-04-2019
Листовка Листовка фински 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-04-2019
Листовка Листовка шведски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-04-2019
Листовка Листовка норвежки 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-04-2019
Листовка Листовка исландски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-04-2019
Листовка Листовка хърватски 02-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите