Silgard

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

papilomavirus uman tip 6, proteina L1, papilomavirus uman tip 11 proteina L1, papilomavirus uman de tip 16 proteina L1, papilomavirus uman tip 18 proteina L1

Available from:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC code:

J07BM01

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Therapeutic group:

vaccinuri

Therapeutic area:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Therapeutic indications:

Silgard este un vaccin utilizat la vârsta de 9 ani pentru prevenirea:leziuni genitale precanceroase (cervicale, vulvare și vaginale), premaligne leziunilor anale, cancer de col uterin și cancer anal cauzal legate de anumite oncogene de Papilomavirus Uman (HPV), tipurile;veruci genitale (condyloma acuminata) cauzal legate de anumite tipuri de HPV. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind datele care susțin această indicație. Utilizarea de Silgard ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2006-09-19

Patient Information leaflet

                                38
B. PROSPECTUL
(FLACON)
Medicamentul nu mai este autorizat
39
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SILGARD SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin papilomavirus uman [Tipurile 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
VACCINAREA DUMNEAVOASTRĂ SAU A
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
sau farmacistului.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
sau farmacistului. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Silgard şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Silgard
3.
Cum se administrează Silgard
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silgard
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILGARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Silgard este un vaccin. Vaccinarea cu Silgard are scopul de a proteja
împotriva bolilor determinate de
papilomavirusul uman (HPV), tipurile 6, 11, 16 şi 18.
Aceste boli includ leziunile precanceroase ale organelor genitale
feminine (cervixul, vulva şi vaginul);
leziunile precanceroase ale anusului şi verucile genitale la
bărbaţi şi femei; cancerele cervicale şi
anale. HPV tipurile 16 şi 18 sunt responsabile de aproximativ 70%
dintre cazurile de cancer cervical,
75-80% dintre cazurile de cancer anal; 70% dintre leziunile
precanceroase ale vulvei şi vaginului
determinate de HPV; 75% dintre leziunile precanceroase ale anusului
determinate de HPV. HPV
tipurile 6 şi 11 sunt responsabile de aproximativ 90% dintre cazurile
de veruci genitale.
Silgard are scopul de a preveni apariţia acestor boli. Vaccinul nu
este utilizat pentru a trata bolile
determinate de HPV. Silgard nu are niciun efect la persoanele care
deja prezintă o infecţie persistentă
sau boală asociată oricărui tip de HPV din
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silgard suspensie injectabilă.
Silgard suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin papilomavirus uman [Tipurile 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbit).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine aproximativ:
Papilomavirus uman
1
tip 6, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 11, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 16, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 18, proteina L1
2,3
20 micrograme.
1
Papilomavirus uman = HPV.
2
proteina L1, sub formă de particule asemănătoare virusului,
produsă pe celule de drojdie
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (tulpina 1895)) prin
tehnologie ADN recombinant.
3
adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant
(0,225 miligrame Al).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Silgard suspensie injectabilă.
Silgard suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Înainte de agitare, Silgard poate apărea ca un lichid limpede, cu un
precipitat alb. După ce este
complet agitat, este un lichid alb, tulbure.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Silgard este un vaccin care poate fi utilizat începând de la vârsta
de 9 ani pentru prevenirea:
-
leziunilor genitale precanceroase (cervicale, vulvare şi vaginale),
leziunilor anale precanceroase,
cancerelor cervicale şi cancerelor anale determinate de anumite
tipuri oncogene de
Papilomavirusuri umane (HPV)
-
verucilor genitale (condyloma acuminata) determinate de tipurile
specifice de HPV.
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru informaţii importante privind datele de
susţinere ale acestei indicaţii.
Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Persoane cu vârsta cuprinsă între 9 şi 13 ani inclusiv_
Silgard poate fi administrat conform unei scheme cu 2 doze (0,5 ml la
0, 6 luni) (vezi pct. 5.1).
Dacă
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-04-2019

View documents history