Silgard

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2019

Aktivna sestavina:

papilomavirus uman tip 6, proteina L1, papilomavirus uman tip 11 proteina L1, papilomavirus uman de tip 16 proteina L1, papilomavirus uman tip 18 proteina L1

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Koda artikla:

J07BM01

INN (mednarodno ime):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapevtske indikacije:

Silgard este un vaccin utilizat la vârsta de 9 ani pentru prevenirea:leziuni genitale precanceroase (cervicale, vulvare și vaginale), premaligne leziunilor anale, cancer de col uterin și cancer anal cauzal legate de anumite oncogene de Papilomavirus Uman (HPV), tipurile;veruci genitale (condyloma acuminata) cauzal legate de anumite tipuri de HPV. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind datele care susțin această indicație. Utilizarea de Silgard ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2006-09-19

Navodilo za uporabo

                                38
B. PROSPECTUL
(FLACON)
Medicamentul nu mai este autorizat
39
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SILGARD SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin papilomavirus uman [Tipurile 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
VACCINAREA DUMNEAVOASTRĂ SAU A
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
sau farmacistului.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
sau farmacistului. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Silgard şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Silgard
3.
Cum se administrează Silgard
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silgard
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILGARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Silgard este un vaccin. Vaccinarea cu Silgard are scopul de a proteja
împotriva bolilor determinate de
papilomavirusul uman (HPV), tipurile 6, 11, 16 şi 18.
Aceste boli includ leziunile precanceroase ale organelor genitale
feminine (cervixul, vulva şi vaginul);
leziunile precanceroase ale anusului şi verucile genitale la
bărbaţi şi femei; cancerele cervicale şi
anale. HPV tipurile 16 şi 18 sunt responsabile de aproximativ 70%
dintre cazurile de cancer cervical,
75-80% dintre cazurile de cancer anal; 70% dintre leziunile
precanceroase ale vulvei şi vaginului
determinate de HPV; 75% dintre leziunile precanceroase ale anusului
determinate de HPV. HPV
tipurile 6 şi 11 sunt responsabile de aproximativ 90% dintre cazurile
de veruci genitale.
Silgard are scopul de a preveni apariţia acestor boli. Vaccinul nu
este utilizat pentru a trata bolile
determinate de HPV. Silgard nu are niciun efect la persoanele care
deja prezintă o infecţie persistentă
sau boală asociată oricărui tip de HPV din
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silgard suspensie injectabilă.
Silgard suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin papilomavirus uman [Tipurile 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbit).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine aproximativ:
Papilomavirus uman
1
tip 6, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 11, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 16, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 18, proteina L1
2,3
20 micrograme.
1
Papilomavirus uman = HPV.
2
proteina L1, sub formă de particule asemănătoare virusului,
produsă pe celule de drojdie
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (tulpina 1895)) prin
tehnologie ADN recombinant.
3
adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant
(0,225 miligrame Al).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Silgard suspensie injectabilă.
Silgard suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Înainte de agitare, Silgard poate apărea ca un lichid limpede, cu un
precipitat alb. După ce este
complet agitat, este un lichid alb, tulbure.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Silgard este un vaccin care poate fi utilizat începând de la vârsta
de 9 ani pentru prevenirea:
-
leziunilor genitale precanceroase (cervicale, vulvare şi vaginale),
leziunilor anale precanceroase,
cancerelor cervicale şi cancerelor anale determinate de anumite
tipuri oncogene de
Papilomavirusuri umane (HPV)
-
verucilor genitale (condyloma acuminata) determinate de tipurile
specifice de HPV.
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru informaţii importante privind datele de
susţinere ale acestei indicaţii.
Silgard trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Persoane cu vârsta cuprinsă între 9 şi 13 ani inclusiv_
Silgard poate fi administrat conform unei scheme cu 2 doze (0,5 ml la
0, 6 luni) (vezi pct. 5.1).
Dacă
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-04-2019

Ogled zgodovine dokumentov