Solymbic

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adalimumab

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-04-2017
Листовка Листовка испански 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2018
Листовка Листовка чешки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2018
Листовка Листовка датски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2018
Листовка Листовка немски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2018
Листовка Листовка естонски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2018
Листовка Листовка гръцки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2018
Листовка Листовка английски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-04-2017
Листовка Листовка френски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2018
Листовка Листовка латвийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-04-2017
Листовка Листовка литовски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2018
Листовка Листовка унгарски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2018
Листовка Листовка малтийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-04-2017
Листовка Листовка полски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2018
Листовка Листовка португалски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-04-2017
Листовка Листовка румънски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2018
Листовка Листовка словашки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2018
Листовка Листовка словенски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-04-2017
Листовка Листовка фински 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2018
Листовка Листовка шведски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2018
Листовка Листовка норвежки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2018
Листовка Листовка исландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2018
Листовка Листовка хърватски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите