Solymbic

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adalimumab

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikace:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2017-03-22

Informace pro uživatele

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů