Solymbic

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2018

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

immunosoppressori

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Ritirato

Autorisatie datum:

2017-03-22

Bijsluiter

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten