Solymbic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adalimumab

Prieinama:

Amgen Europe B.V.

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

immunosoppressori

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapinės indikacijos:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2017-03-22

Pakuotės lapelis

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją