Solymbic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2018

Aktiv bestanddel:

adalimumab

Tilgængelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiske indikationer:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2017-03-22

Indlægsseddel

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik