TEVA-FLURBIPROFEN TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
14-07-2015
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
FLURBIPROFEN
Предлага се от:
TEVA CANADA LIMITED
АТС код:
M01AE09
INN (Международно Name):
FLURBIPROFEN
дозиране:
50MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
FLURBIPROFEN 50MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100/500
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0115998002; AHFS:
Статус Оторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Оторизация:
2019-08-08
Данни за продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Flurbiprofen tablets BP)
50 mg and 100 mg Tablets
Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
July 14, 2015
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Control No.: 184835
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
16
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
22
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................... 23
STORAGE AND
STABILITY.......................................................................................
25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.....................................................................
27
CLINICAL TRIALS
.......................................................................................................
28
DETAILED PHARMACOLOGY
.................................................................................
30
TOXICOLOGY
..............................................................................................................
30
REFERENCES
.
Прочетете целия документ
