TEVA-FLURBIPROFEN TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
14-07-2015
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
FLURBIPROFEN
Dostępny od:
TEVA CANADA LIMITED
Kod ATC:
M01AE09
INN (International Nazwa):
FLURBIPROFEN
Dawkowanie:
50MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
FLURBIPROFEN 50MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100/500
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0115998002; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2019-08-08
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Flurbiprofen tablets BP)
50 mg and 100 mg Tablets
Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
July 14, 2015
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Control No.: 184835
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
16
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
22
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................... 23
STORAGE AND
STABILITY.......................................................................................
25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.....................................................................
27
CLINICAL TRIALS
.......................................................................................................
28
DETAILED PHARMACOLOGY
.................................................................................
30
TOXICOLOGY
..............................................................................................................
30
REFERENCES
.
Przeczytaj cały dokument
