TEVA-FLURBIPROFEN TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

FLURBIPROFEN

Հասանելի է:

TEVA CANADA LIMITED

ATC կոդը:

M01AE09

INN (Միջազգային անվանումը):

FLURBIPROFEN

Դոզան:

50MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

FLURBIPROFEN 50MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0115998002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

CANCELLED POST MARKET

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-08-08

Ապրանքի հատկությունները

PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Flurbiprofen tablets BP)
50 mg and 100 mg Tablets
Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
July 14, 2015
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Control No.: 184835
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
16
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
22
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................... 23
STORAGE AND
STABILITY.......................................................................................
25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.....................................................................
27
CLINICAL TRIALS
.......................................................................................................
28
DETAILED PHARMACOLOGY
.................................................................................
30
TOXICOLOGY
..............................................................................................................
30
REFERENCES
.