TEVA-FLURBIPROFEN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
14-07-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
FLURBIPROFEN
Disponibil de la:
TEVA CANADA LIMITED
Codul ATC:
M01AE09
INN (nume internaţional):
FLURBIPROFEN
Dozare:
50MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
FLURBIPROFEN 50MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0115998002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2019-08-08
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Flurbiprofen tablets BP)
50 mg and 100 mg Tablets
Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
July 14, 2015
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Control No.: 184835
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
16
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
22
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................... 23
STORAGE AND
STABILITY.......................................................................................
25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.....................................................................
27
CLINICAL TRIALS
.......................................................................................................
28
DETAILED PHARMACOLOGY
.................................................................................
30
TOXICOLOGY
..............................................................................................................
30
REFERENCES
.
Citiți documentul complet
