TEVA-FLURBIPROFEN TABLET
Pays: Canada
Langue: anglais
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
14-07-2015
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
FLURBIPROFEN
Disponible depuis:
TEVA CANADA LIMITED
Code ATC:
M01AE09
DCI (Dénomination commune internationale):
FLURBIPROFEN
Dosage:
50MG
forme pharmaceutique:
TABLET
Composition:
FLURBIPROFEN 50MG
Mode d'administration:
ORAL
Unités en paquet:
100/500
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Active ingredient group (AIG) number: 0115998002; AHFS:
Statut de autorisation:
CANCELLED POST MARKET
Date de l'autorisation:
2019-08-08
Résumé des caractéristiques du produit
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Flurbiprofen tablets BP)
50 mg and 100 mg Tablets
Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
July 14, 2015
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Control No.: 184835
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
16
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
22
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................... 23
STORAGE AND
STABILITY.......................................................................................
25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.....................................................................
27
CLINICAL TRIALS
.......................................................................................................
28
DETAILED PHARMACOLOGY
.................................................................................
30
TOXICOLOGY
..............................................................................................................
30
REFERENCES
.
Lire le document complet
