AVA-ATORVASTATIN Comprimé

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

থেকে পাওয়া:

AVANSTRA INC

এটিসি কোড:

C10AA05

INN (International Name):

ATORVASTATIN

ডোজ:

80MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2014-08-21

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVA-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AVANSTRA Inc
Date de préparation :
10761 – 25
th
street NE, Suite 110,
Novembre
04, 2011
Calgary, Alberta
T3N 0A4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................