AVA-ATORVASTATIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Dostupno od:

AVANSTRA INC

ATC koda:

C10AA05

INN (International ime):

ATORVASTATIN

Doziranje:

80MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2014-08-21

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVA-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AVANSTRA Inc
Date de préparation :
10761 – 25
th
street NE, Suite 110,
Novembre
04, 2011
Calgary, Alberta
T3N 0A4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................