AVA-ATORVASTATIN Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

可用日期:

AVANSTRA INC

ATC代码:

C10AA05

INN（国际名称）:

ATORVASTATIN

剂量:

80MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

30

处方类型:

Prescription

治疗领域:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

授权日期:

2014-08-21

产品特点

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVA-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AVANSTRA Inc
Date de préparation :
10761 – 25
th
street NE, Suite 110,
Novembre
04, 2011
Calgary, Alberta
T3N 0A4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................