AVA-ATORVASTATIN Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

MAH:

AVANSTRA INC

ATC_code:

C10AA05

INN:

ATORVASTATIN

dosage:

80MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

30

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

authorization_status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

authorization_date:

2014-08-21

SPC

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVA-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AVANSTRA Inc
Date de préparation :
10761 – 25
th
street NE, Suite 110,
Novembre
04, 2011
Calgary, Alberta
T3N 0A4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................