AVA-ATORVASTATIN Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

זמין מ:

AVANSTRA INC

קוד ATC:

C10AA05

INN (שם בינלאומי):

ATORVASTATIN

כמות:

80MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

30

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2014-08-21

מאפייני מוצר

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVA-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AVANSTRA Inc
Date de préparation :
10761 – 25
th
street NE, Suite 110,
Novembre
04, 2011
Calgary, Alberta
T3N 0A4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................