Bexsero

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Disponible des:

GSK Vaccines S.r.l.

Codi ATC:

J07AH09

Designació comuna internacional (DCI):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Meningococcal cepiva

Área terapéutica:

Meningitis, Meningokokni

indicaciones terapéuticas:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2013-01-13

Informació per a l'usuari

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-05-2023

Veure l'historial de documents