Bexsero

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-07-2018

Toimeaine:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Saadav alates:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC kood:

J07AH09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Meningococcal cepiva

Terapeutiline ala:

Meningitis, Meningokokni

Näidustused:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2013-01-13

Infovoldik

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu