Bexsero

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Prieinama:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC kodas:

J07AH09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Meningococcal cepiva

Gydymo sritis:

Meningitis, Meningokokni

Terapinės indikacijos:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2013-01-13

Pakuotės lapelis

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-05-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją