Cinryze

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inibitore C1 (umano)

Disponible des:

Takeda Manufacturing Austria AG

Codi ATC:

B06AC01

Designació comuna internacional (DCI):

C1 inhibitor (human)

Grupo terapéutico:

c1-inibitore, derivati dal plasma, Farmaci utilizzati nel angioedema ereditario

Área terapéutica:

Angioedema, ereditario

indicaciones terapéuticas:

Prevenzione del trattamento e pre-procedura degli attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (di età pari o superiore a 2 anni) con angioedema ereditario (HAE). La prevenzione di Routine di attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (6 anni e più) con gravi e ricorrenti attacchi di angioedema ereditario (HAE), che sono intolleranti o non sufficientemente protette da prevenzione orale, trattamenti, o i pazienti che non sono adeguatamente gestiti con ripetuti trattamento acuto.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-06-15

Informació per a l'usuari

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CINRYZE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Inibitore della C1 esterasi umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Cinryze e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cinryze
3.
Come prendere Cinryze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cinryze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CINRYZE E A COSA SERVE
Cinryze contiene la proteina umana chiamata “inibitore della C1
esterasi” come principio attivo.
L’inibitore della C1 esterasi è una proteina naturalmente presente
nel sangue. Se si ha un basso livello
di inibitore della C1 esterasi nel sangue, o se l’inibitore della C1
esterasi non funziona correttamente,
questo può portare ad attacchi di gonfiore (chiamati angioedema). I
sintomi possono comprendere
dolori allo stomaco e gonfiore di:

mani e piedi

viso, palpebre, labbra o lingua

laringe, che può rendere difficoltosa la respirazione

genitali
Negli adulti e nei bambini, Cinryze può aumentare la quantità 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cinryze 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere monouso contiene 500 unità internazionali
(UI) di inibitore della
C1 esterasi umana prodotto dal plasma di donatori umani.
Dopo la ricostituzione, un flaconcino contiene 500 UI di inibitore
della C1 esterasi umana per 5 ml,
corrispondenti a una concentrazione di 100 UI/ml. Una UI è
equivalente alla quantità di C1 inibitore
presente in 1 ml di plasma umano normale.
Il contenuto proteico totale della soluzione ricostituita è 15 ± 5
mg/ml.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino di Cinryze contiene circa 11,5 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca.
Il solvente è una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e prevenzione pre-procedura di attacchi di angioedema in
adulti, adolescenti e bambini (a
partire dai 2 anni di età) con angioedema ereditario (AEE).
Prevenzione di routine di attacchi di angioedema in adulti,
adolescenti e bambini (a partire dai 6 anni
di età) con attacchi severi e ricorrenti di angioedema ereditario
(AEE), intolleranti o
insufficientemente protetti dai trattamenti di prevenzione orali, o in
pazienti non adeguatamente gestiti
con il trattamento acuto ripetuto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Cinryze deve essere iniziata sotto la supervisione di
un medico esperto nella cura dei
pazienti con angioedema ereditario (AEE).
3
Posologia
_Adulti_
_Trattamento degli attacc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents