Cinryze

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-10-2022

Principio attivo:

Inibitore C1 (umano)

Commercializzato da:

Takeda Manufacturing Austria AG

Codice ATC:

B06AC01

INN (Nome Internazionale):

C1 inhibitor (human)

Gruppo terapeutico:

c1-inibitore, derivati dal plasma, Farmaci utilizzati nel angioedema ereditario

Area terapeutica:

Angioedema, ereditario

Indicazioni terapeutiche:

Prevenzione del trattamento e pre-procedura degli attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (di età pari o superiore a 2 anni) con angioedema ereditario (HAE). La prevenzione di Routine di attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (6 anni e più) con gravi e ricorrenti attacchi di angioedema ereditario (HAE), che sono intolleranti o non sufficientemente protette da prevenzione orale, trattamenti, o i pazienti che non sono adeguatamente gestiti con ripetuti trattamento acuto.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2011-06-15

Foglio illustrativo

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CINRYZE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Inibitore della C1 esterasi umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Cinryze e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cinryze
3.
Come prendere Cinryze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cinryze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CINRYZE E A COSA SERVE
Cinryze contiene la proteina umana chiamata “inibitore della C1
esterasi” come principio attivo.
L’inibitore della C1 esterasi è una proteina naturalmente presente
nel sangue. Se si ha un basso livello
di inibitore della C1 esterasi nel sangue, o se l’inibitore della C1
esterasi non funziona correttamente,
questo può portare ad attacchi di gonfiore (chiamati angioedema). I
sintomi possono comprendere
dolori allo stomaco e gonfiore di:

mani e piedi

viso, palpebre, labbra o lingua

laringe, che può rendere difficoltosa la respirazione

genitali
Negli adulti e nei bambini, Cinryze può aumentare la quantità 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cinryze 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere monouso contiene 500 unità internazionali
(UI) di inibitore della
C1 esterasi umana prodotto dal plasma di donatori umani.
Dopo la ricostituzione, un flaconcino contiene 500 UI di inibitore
della C1 esterasi umana per 5 ml,
corrispondenti a una concentrazione di 100 UI/ml. Una UI è
equivalente alla quantità di C1 inibitore
presente in 1 ml di plasma umano normale.
Il contenuto proteico totale della soluzione ricostituita è 15 ± 5
mg/ml.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino di Cinryze contiene circa 11,5 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca.
Il solvente è una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e prevenzione pre-procedura di attacchi di angioedema in
adulti, adolescenti e bambini (a
partire dai 2 anni di età) con angioedema ereditario (AEE).
Prevenzione di routine di attacchi di angioedema in adulti,
adolescenti e bambini (a partire dai 6 anni
di età) con attacchi severi e ricorrenti di angioedema ereditario
(AEE), intolleranti o
insufficientemente protetti dai trattamenti di prevenzione orali, o in
pazienti non adeguatamente gestiti
con il trattamento acuto ripetuto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Cinryze deve essere iniziata sotto la supervisione di
un medico esperto nella cura dei
pazienti con angioedema ereditario (AEE).
3
Posologia
_Adulti_
_Trattamento degli attacc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti