Cinryze

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inibitore C1 (umano)

Pieejams no:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATĶ kods:

B06AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

C1 inhibitor (human)

Ārstniecības grupa:

c1-inibitore, derivati dal plasma, Farmaci utilizzati nel angioedema ereditario

Ārstniecības joma:

Angioedema, ereditario

Ārstēšanas norādes:

Prevenzione del trattamento e pre-procedura degli attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (di età pari o superiore a 2 anni) con angioedema ereditario (HAE). La prevenzione di Routine di attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (6 anni e più) con gravi e ricorrenti attacchi di angioedema ereditario (HAE), che sono intolleranti o non sufficientemente protette da prevenzione orale, trattamenti, o i pazienti che non sono adeguatamente gestiti con ripetuti trattamento acuto.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-06-15

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CINRYZE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Inibitore della C1 esterasi umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Cinryze e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cinryze
3.
Come prendere Cinryze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cinryze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CINRYZE E A COSA SERVE
Cinryze contiene la proteina umana chiamata “inibitore della C1
esterasi” come principio attivo.
L’inibitore della C1 esterasi è una proteina naturalmente presente
nel sangue. Se si ha un basso livello
di inibitore della C1 esterasi nel sangue, o se l’inibitore della C1
esterasi non funziona correttamente,
questo può portare ad attacchi di gonfiore (chiamati angioedema). I
sintomi possono comprendere
dolori allo stomaco e gonfiore di:

mani e piedi

viso, palpebre, labbra o lingua

laringe, che può rendere difficoltosa la respirazione

genitali
Negli adulti e nei bambini, Cinryze può aumentare la quantità 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cinryze 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere monouso contiene 500 unità internazionali
(UI) di inibitore della
C1 esterasi umana prodotto dal plasma di donatori umani.
Dopo la ricostituzione, un flaconcino contiene 500 UI di inibitore
della C1 esterasi umana per 5 ml,
corrispondenti a una concentrazione di 100 UI/ml. Una UI è
equivalente alla quantità di C1 inibitore
presente in 1 ml di plasma umano normale.
Il contenuto proteico totale della soluzione ricostituita è 15 ± 5
mg/ml.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino di Cinryze contiene circa 11,5 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca.
Il solvente è una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e prevenzione pre-procedura di attacchi di angioedema in
adulti, adolescenti e bambini (a
partire dai 2 anni di età) con angioedema ereditario (AEE).
Prevenzione di routine di attacchi di angioedema in adulti,
adolescenti e bambini (a partire dai 6 anni
di età) con attacchi severi e ricorrenti di angioedema ereditario
(AEE), intolleranti o
insufficientemente protetti dai trattamenti di prevenzione orali, o in
pazienti non adeguatamente gestiti
con il trattamento acuto ripetuto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Cinryze deve essere iniziata sotto la supervisione di
un medico esperto nella cura dei
pazienti con angioedema ereditario (AEE).
3
Posologia
_Adulti_
_Trattamento degli attacc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi