Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible des:

Biogaran

Codi ATC:

B01AC03

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte