Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Mevcut itibaren:

Biogaran

ATC kodu:

B01AC03

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitromboottiset aineet

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları