Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2020

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Biogaran

ATC-code:

B01AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitromboottiset aineet

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product