Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2020

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tillgänglig från:

Biogaran

ATC-kod:

B01AC03

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitromboottiset aineet

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt