Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible depuis:

Biogaran

Code ATC:

B01AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitromboottiset aineet

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2014
Notice patient Notice patient danois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2014
Notice patient Notice patient grec 11-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2014
Notice patient Notice patient français 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2014
Notice patient Notice patient italien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2014
Notice patient Notice patient letton 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient croate 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit